揭秘儿童癌症起因

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研究人员详细表征上千种儿童癌症。图片来源:JESSICA NELSON

近日,两个研究团队在基因组和分子层面上详细表征了上千种儿童癌症,这些结果有利于人们理解儿童癌症的起因,且有助于研发新的治疗方案。相关论文在线发表于《自然》。

德国 NCT 海德堡霍普儿童癌症中心的 Stefan Pfister 及同事选取 914 名患 24 种在分子层面类型不同的癌症的儿童,鉴定其呈现的不同遗传变化,癌症类型包括最常见且临床上重要的癌症,同时重点关注了中枢神经系统中的肿瘤。在所有癌症类型中都发现了 DNA 双链断裂修复过程中的基因突变。7% 的患者携带某个癌症易感性候选基因中的致病突变。有一半的肿瘤所包含的突变都有相对应的,或已经存在,或正在研发中的靶向治疗。

而美国田纳西州圣裘德儿童研究医院的 Jinghui Zhang 和同事在这些发现上进一步研究,不仅重点关注 DNA,还分析其转录的信息。他们分析了 DNA 变化并测序了 1699 例小儿白血病和实体瘤的基因组、外显子组和转录物组。研究人员鉴定出了 142 个与这些儿童患者的癌症相关的基因,其中只有 45% 与在类似的成人癌症研究中的发现一致。他们还发现了 11 个突变印迹——突变过程在基因组中留下特殊印迹的区域——其中一个由暴露在紫外线中造成。

综上所述,这些研究给予了人们一些希望——有些治疗靶点存在可用药物,但同时也揭示儿童癌症和其对应的成人癌症有很大不同,在研发新的治疗方案时这一点必须被考虑在内。

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