生物前沿

人生赢家之路,始于 KAPA 文库

阅读(40)评论(0)

仿佛中,NGS(新一代测序技术) 总是和“高大上”“大牛”“学霸”相匹配 作为新晋“实验狗”和“NGS 小白”的我们,是否和这些词无缘?珍贵的样品是否只能送去测序公司?捧着珍贵样品颤巍巍的手,整整 N 个月富集样品的心血,内心的不安,些许的不甘,就这样... 交出去?!“他们”(测序公司)能否善待我的宝贝(样品)?“他们”是否了解我的研究课题?“他们”能否采...

生物前沿

英医疗史上最大丑闻!污染血源致千人染艾滋 政府故意隐瞒 40 年

阅读(83)评论(1)

“红星新闻”微信公号 5 月 3 日消息,据 BBC 报道,英国最高法院本月将正式开启对英国国家医疗服务体系(NHS)历史上最大治疗丑闻的公开调查。从上世纪 80 年代起,英国有上千名血友病患者因接受治疗,感染丙型肝炎和艾滋病,最终痛苦地死去。这一切,并非不幸感染,而是一场重大的疏忽事故,并且被政府故意隐瞒。这起 NHS 医疗史上最严重的悲剧,已经导致了 2...

生物前沿

研究称 O 型血病人重伤死亡率更高,或与凝血因子有关

阅读(70)评论(0)

据外媒报道,日本一项针对日本人的新研究发现,O 型血病人受创伤后,死亡风险有可能比其他血型人士高一倍。这一原因或与凝血因子的多少有关。此前有研究发现,0 型血病人出血风险较高,在医疗时这类患者可能需要更为谨慎的止血措施。领导最新研究的东京医科齿科大学外伤外科特聘助教高山涉和研究人员,分析 2013 至 2015 年度因重伤被送至东京医科齿科大学医院等两家医院...

生物前沿

Esperion 降脂药发现疑似安全隐患

阅读(87)评论(0)

【新闻事件】:今天 Esperion 公布了其降脂药 bempedoic acid(BA)的一个三期临床试验结果。虽然总的来说这是一个成功的试验,但因疗效一般、出现疑似安全隐患令 ESPR 股票下滑 35%。这个试验比较在他汀背景上 BA 与安慰剂对 LDL 的影响,结果 BA 比安慰剂多降低 20% 的 LDL,这个疗效比 PCSK9 抑制剂差很多。更重要...

生物前沿

天津工生所在黑曲霉基因组编辑方面取得进展

阅读(69)评论(0)

CRISPR/Cas9 系统作为新一代基因组编辑技术,为生命科学的研究提供了革命性的工具,为生物技术在医药、农业、工业领域的应用迎来了新机遇。但是在很多真核生物中,由于缺乏向导 RNA 高效表达方法,CRISPR/Cas9 系统的建立和应用受到很大制约。黑曲霉是一种重要的工业微生物,其产品柠檬酸、酶制剂等在食品、医药、化工等领域用途广泛,然而目前仍然无法实现...

生物前沿

UNITY 登陆纳斯达克,有望重定义衰老

阅读(66)评论(0)

近日,药明康德集团合作伙伴 UNITY Biotechnology 宣布成功登陆纳斯达克(Nasdaq)市场,并公开发行股票 500 万股,每股公开发行价为 17 美元。随着 UNITY 的成功上市,这家有望重新定义衰老的突破性新锐公司将进一步获得资本市场支持,推动抗衰老新药的研发进程。生老病死是人所无法避免的自然规律。在人的一生中,细胞会不断分裂,直到它们...

生物前沿

Keytruda 又一新进展!联合疗法治疗肺癌抵达 3 期终点

阅读(51)评论(0)

今日,默沙东(MSD)宣布其关键 3 期临床试验 KEYNOTE-407 在早期参与者队列的中期分析中抵达了预先指定的总体缓解率(ORR)的次要终点。该研究是评估默沙东的重磅抗 PD- 1 疗法 KEYTRUDA®(pembrolizumab)与卡铂 - 紫杉醇(carboplatin-paclitaxel)或纳布 - 紫杉醇(nab-paclitaxel)...

生物前沿

祝贺!诺华重磅眼科新药诺适得®在中国获批

阅读(63)评论(0)

诺华制药(中国)宣布,诺适得®(雷珠单抗)获国家药品监督管理局批准用于治疗继发于视网膜静脉阻塞(RVO),包括视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或视网膜中央静脉阻塞(CRVO)的黄斑水肿引起的视力损害,成为中国目前唯一具有视网膜静脉阻塞适应症的抗 VEGF 药物。视网膜静脉阻塞是由于视网膜静脉血栓形成而造成的,是第二常见的视网膜血管性疾病 [1]。RVO 在世界...

生物前沿

BMS 深化合作,推进抗癌新药真实世界证据研究

阅读(43)评论(0)

近日,百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)公司和 Flatiron Health 公司宣布了三年的合作协议,深化两者的合作关系。Flatiron Health 是一家专注于加速癌症研究和改善患者护理的医疗技术服务公司。Flatiron 专注于针对癌症的电子健康记录软件(EHR),以及针对癌症研究和真实世界证据(RWE)所生成的监管...

生物前沿

重塑生命遗传密码!Cellectis 推进与哈佛合作

阅读(43)评论(0)

日前,哈佛大学 Wyss 生物启发工程研究所(Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering)与 Cellectis 公司联合宣布将合作推进 Wyss 研究所正在进行的重新编码人类或其它物种细胞系全基因组的研发项目(Recode Project)。从这一项目中改造生成的新细胞系在行使其正常功能时能够对...

生物前沿

显著减少症状,偏头痛新药 3 期临床结果积极

阅读(48)评论(0)

艾尔建(Allergan)公司近日公布了 ACHIEVE II(UBR-MD-02)研究的积极结果,这是两项关键 3 期临床试验的第二项,评估口服 25 毫克和 50 毫克 ubrogepant 治疗成人单次偏头痛发作的有效性、安全性和耐受性。Allergan 预计在 2019 年向 FDA 提交新药申请(NDA)。偏头痛是一种非常普遍的慢性疾病,伴有神经系...

生物前沿

当你是全球仅有的 400 名患者之一……

阅读(78)评论(1)

在山姆·伯恩斯(Sam Berns)去世前一年,他对记者说,希望自己的母亲有朝一日不用再辛苦寻找治疗“早衰症”的方法。他的母亲没有遵守这个约定。儿子去世后,她并没有停下研发早衰症新药的脚步。她虽然没有来得及救出自己的独子,但却让全世界的早衰症患者看到了希望。▲山姆是一名“早衰症”患者,也是一名“网红”(图片来源:TED)早衰症 早衰症是一种罕见的遗传病,罕见...

生物前沿

Keytruda 联合疗法有望收获第三个肺癌适应症

阅读(68)评论(1)

今日,默沙东(MSD)公司宣布美国 FDA 已经接受其重磅免疫疗法 KEYTRUDA®(pembrolizumab)的补充生物制剂许可申请(sBLA),与培美曲塞(ALIMTA®)和铂类化疗(卡铂或顺铂)联合用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。FDA 同时授予该 sBLA 优先审评资格,预计会在今年 9 月 23 日前进行回应。肺癌是全球癌...

生物前沿

第 6 款 PD-1/L1 抑制剂!赛诺菲新药有望今年上市

阅读(61)评论(0)

今日,赛诺菲(Sanofi)与 Regeneron Pharmaceuticals 宣布美国 FDA 已经同意优先审评其新药 cemiplimab 的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期 CSCC 患者。FDA 预计会在今年 10 月 28 日之前给出回应。皮肤鳞状细胞癌(CSCC)是美国第二大常...

生物前沿

猪大脑首次实现体外存活 或为人类长生不老奠定基础

阅读(67)评论(1)

据《每日邮报》北京时间 4 月 27 日报道,在一项有争议的实验中,猪的大脑与身体分离后没有立即死去。这是科学家首次做到这一点。研究人员表示,在被“斩首”后,数百头猪的大脑存活了至多 36 小时。这一大胆的实验为脑移植奠定了基础,未来,人类躯体死亡后,可以将大脑与人造系统相连,从而实现“长生不老”。耶鲁大学一个研究团队负责人内纳德·塞斯坦(Nenad Ses...

Powered by emlog © 天空网络 theme By 天空皖ICP备16002680号-1

Sitemap

00:00 / 00:00
顺序播放